Ambra Maria Chirculescu este o fetiţă de patru luni care se luptă cu o malformaţie gravă, atrezie de esofag, (lipseşte o parte de esofag), hidronefroză bilaterală si extrasistole la inimă. Mama sa, Parmena Chirculescu, a aflat de problemele de sănătate ale micuţei abia când s-a născut, chiar dacă în timpul sarcinii şi-a făcut toate analizele necesare.
Elevii de la Liceul de Arte „Marin Sorescu” din Craiova au decis să dea o mână de ajutor pentru ca micuţa să poată fi operată pentru a doua oară în Italia. Prima intervenţie chirurgicală a avut-o la vârsta de două luni, la Bucureşti, iar micuţa Ambra se hrăneşte acum artificial.
Elevii împreună cu profesorii liceului au organizat o campanie intitulată “Din inimi pentru inima Ambrei”. Au desfăşurat diverse acţiuni cu scopul de a strânge fonduri pentru operaţia fetiţei. Sâmbătă, 17 ianuarie, au susţinut un concert în incinta liceului.
Elevii sunt principalii „vinovaţi”, ei au luat iniţiativa, am aflat de la ei despre cazul fetiţiei, este ceva normal, o treabă umană, să vrem să o ajutăm. Este nevoie de mulţi bani, dar de la fiecare câte puţin, aşa se reuşeşte să se adune suma necesară.
Spune profesorul Gheorghe Pop, coordonator proiect
Mulţi oameni s-au oferit să strângă bani pentru ca micuţa Ambra să mai facă paşi către normalitate.
De la naştere este diagnosticată cu această boală, prima intervenţie s-a făcut în Bucureşti, iar pe 20 ianuarie e programată în Italia la o alungire de esofag sau o încheiere a operaţiei, încă nu se ştie. Doctorii nu au precizat, depinde cum decurge şi după această operaţie, ceva sigur înlegătură cu esofagul fetiţei. A fost lipsă şapte centimetri din esofag, o distanţă foarte mare, de aceea nu s-a putut încheia din prima. Acum o hrăneşte printr-un tub cu o seringă de 50 mililitri, se bagă lapte prin seringă şi se goleşte în stomăcelul fetiţiei. Este nevoie de 10.000 euro pentru această operaţie. S-au mai strâns bani de la prietenii mamei, s-au mai organizat fel şi fel de evenimente, au avut şi ei bani puşi de-o parte, dar încă mai au nevoie. Şi recuperarea este foarte lungă, partea grea nu a trecut.
Daiana Pocomnicu, prietenă de-a familiei
Ariana, elevă la Liceul de Arte “Marin Sorescu” a gândit această campanie care să vină în sprijinul bebeluşei.
Suntem prieteni de familie. Fetiţa este bolnăvioară şi am vrut să o ajut, să facem ceva pentru ea. Am vorbit cu doamna directoare, ne-a dat permisiunea să organizăm spectacolul în liceu, am mers şi am cântat şi în magazine, am împărţit fluturaşe prin oraş pentru ca lumea să vină la spectacol, am pus postere cu fetiţa. Am strâns în urma acestor activităţi în jur de două milioane lei vechi.
Ne povesteşte Ariana, elevă la Liceul de Arte «Marin Sorescu»
M-am bucurat că aceşti copii se implică. Elevii au venit să mă roage, să facem afişul şi am zis, cum să nu. Am vrut să mergem mai departe să vedem cum să promovăm acţiunea ca lumea să ştie de cazul fetiţiei. Am creat un eveniment şi pe Facebook. S-au implicat toţi profesorii, şi doamna bibliotecară, împreună am făcut cutiile pentru donaţii. Sunt copii care nu au participat la spectacol, dar au făcut donaţii pentru fetiţă. Doamna directoare a fost foarte încântată, ne-a aprobat proiectul şi bineînţeles domnul Pop, coordonatorul proiectului, toţi au ajutat.
Cristina Drăniceanu, profesor liceu
S-au strâns cei 10.000 de euro pentru operaţie
În urma spectacolului susţinut de elevii de la Liceul de Arte “Marin Sorescu” s-au acumulat 1.100 lei. Cu aceşti bani, cu cei strânşi din acţiunile anterioare ale elevilor, cu alte donaţii, şi din banii părinţilor mama spune că acum pot să plătească următoarea operaţie ce va avea loc pe 20 ianuarie. Drumul către recuperarea fetiţiei nu se încheie totuşi aici. Costurile sunt enorme, micuţa va mai trece printr-o serie de investigaţii, trebuie acoperite şi cheltuielile de recuperare. În cazul în care, marţi, 20 ianuarie, medicii decid să-i facă ultima operaţie, micuţa va sta aproximativ o lună în comă indusă şi nu va putea părăsi spitalul, până nu va mânca pe guriţă.
Ambra nu mănâncă pe guriţă, se hrăneste tot prin furtunaş. Prima intervenţie în Italia a fost o operaţie de alungire a esofagului de sus, nu unirea lui. Pe 20 ianuarie, în funcţie de ce va decide doctorul, după ce va examina esofagul,vom face operaţia finală sau vom mai face o intervenţie identică cu prima şi apoi operaţia finală. Este greu drumul, operaţia în sine şi pentru noi şi pentru ea, noua situaţie, noua sondă, ştim că avem un drum destul de lung până la normalitate şi o viaţă cu o atenţie sporită şi un regim alimentar bine stabilit. Iar pentru cei ce se întreabă cât costă această operaţie, depinde de câte intervenţii si ce metode s-au aplicat pentru tratarea fiecărui copil în parte, deci costurile totale se vor afla la sfârşitul intervenţiei.
Spune mama
Mama fetiţiei este solidară cu toţi ceilalţi părinţi ce au copii, care se află în aceeaşi situaţie ca micuţa Ambra.
În acest sens, a deschis un grup pe Facebook (Atrezie de esofag-grup) pentru a oferi informaţii utile tuturor celor ce vor să ştie procedurile prin care a trecut fetiţa.
Cei care vor să sprijine familia Chirculescu în continuare au la dispoziţie un cont BRD deschis pe numele CHIRCULESCU IONUŢ CRISTIAN,
RO06BRDE290SV52477882900 şi pot contacta părinţii la numerele de telefon:
– 0767/536.679 mama Parmena Chirculescu;
– 0760/570.779 tata Chirculescu Cristian.
